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　　2026年3月2日，费森尤斯卡比中国宣布一项重要人事任命：张巍（Vivian Zhang）正式加入公司，担任候任总裁兼董事长。根据安排，她将于2026年4月3日起正式出任费森尤斯卡比中国总裁兼董事长，全面负责公司在华业务的战略与运营。履新后，张巍将常驻北京，直接向费森尤斯卡比亚太区执行副总裁Mr.Ulf Jansson先生汇报。2025年12月，默克中国确认张巍因个人职业发展离任，其职务由时任默克全球心血管代谢与内分泌业务高级副总裁Andre Musto（穆安德）接任，后者于2026年2月1日正式履新。

　　2026年2月24日，辉瑞与先为达生物宣布双方就新一代偏向型GLP-1受体激动剂埃诺格鲁肽注射液达成商业化战略合作协议。根据协议，辉瑞将获得该产品在中国大陆的独家商业化权益，迈出其全球代谢领域战略布局在中国的第一步；同时先为达生物为许可产品的药品上市许可持有人（MAH），负责许可产品的研发、注册、生产及供应。先为达生物将有权获得辉瑞支付的最高可达4.95亿美元的付款总额，包括首付款、注册及销售里程碑付款。

　　2026年1月13日消息，英伟达与礼来宣布，双方将在未来五年内投入约 10 亿美元（约合 69.88 亿元人民币），在美国旧金山湾区建设一座联合研究实验室。 该实验室将采用英伟达最新一代 Vera Rubin 架构的 AI 芯片，用于支持前沿生物医药研究，旨在重塑人工智能时代的药物研发流程。 礼来数月前还曾表示，计划使用超过 1000 颗英伟达 Grace Blackwell 芯片打造一台超级计算机，用于支撑其研发工作。

　　2025年11月21日，国家药监局发布公告，批准Pfizer Inc.申报的马塔西单抗注射液（商品名：友瑞宁）上市，适用于患有以下疾病且体重 ≥ 35 kg的12岁及以上儿童和成人患者的常规预防治疗，以防止出血或降低出血发作的频率：不存在凝血因子VIII抑制物的重型A型血友病（先天性凝血因子VIII缺乏，FVIII1%）或不存在凝血因子IX抑制物的重型B型血友病（先天性凝血因子IX缺乏，FIX1%）。

　　2025年11月17日晚，翰宇药业发布公告，经公司总裁提名，提名委员会审查通过，为应对日益复杂的市场环境与战略发展需要，董事会同意聘请唐洋明先生、沈亚平先生为公司执行总裁，任期自本次董事会审议通过之日起至本届董事会任期届满之日止。沈亚平是前恒瑞医药副总裁，曾分管恒瑞国际业务部，国际仿制药研究所，美国eVenus公司，日本恒瑞公司，新加坡恒瑞公司，负责原料药，仿制药和部分创新药产品的海外市场的市场开发，注册申报，上市销售和产品维护。

　　2025年7月3日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，礼来穆峰达®（替尔泊肽注射液）在中国获批新适应症，2025年6月30日，礼来穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为首个且目前唯一用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。2025年6月30日，礼来穆峰达®（替尔泊肽注射液）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，成为首个且目前唯一用于治疗成人肥胖患者的中度至重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的处方药。

　　2025年6月16日，武田制药全球高级副总裁、中国总裁单国洪确认离职。其于2017年9月执掌武田中国，任内推动中国市场升级为武田全球战略核心，主导肿瘤、免疫、罕见病等领域超7款创新药加速在华上市（包括全球首个口服蛋白酶体抑制剂恩莱瑞®），并实现业务转型突破。单国洪拥有逾20年跨国药企高管经验，曾领导辉瑞沛儿13价肺炎疫苗上市，抗癌药赛可瑞（Xalkori）在华创全球第二大市场，肾癌药英立达上市仅86天即开出首张处方。武田暂未公布继任者。

　　商务部3月4日发布公告，为维护国家主权、安全和发展利益，根据《中华人民共和国对外贸易法》《中华人民共和国国家安全法》《中华人民共和国反外国制裁法》等有关法律，依据《不可靠实体清单规定》有关规定，不可靠实体清单工作机制决定于2025年2月4日将美国因美纳公司（Illumina, Inc.）列入不可靠实体清单。现决定对该企业采取以下处理措施：禁止其向中国出口基因测序仪。本公告未尽事宜，按《不可靠实体清单规定》执行。本公告自公布之日起实施。